Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15160 |
Dotinurad
(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂,抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM,具有促尿酸排泄的作用。 | |||
T3994 |
Verinurad
RDEA3170,维立诺雷 |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Verinurad (RDEA3170) 是一种有效的、特异性的URAT1抑制剂,IC50为 25 nM。 | |||
T6875 |
Lesinurad
RDEA594,雷西那德,来司诺雷 |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km 分别为 0.85 和 2 μM。 | |||
T20545 |
Benzarone
Benzarona,Vasoc,苯扎隆,Venagil,Benzaronum |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Benzarone (Benzarona) 是人尿酸转运蛋白 1的有效抑制剂,IC50为 2.8 μM。它具有降低血清尿酸水平的作用。 | |||
T27275 | Epaminurad | ||
Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的URAT1(尿酸转运体 1) 抑制剂,其Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 适度地抑制OAT1和OAT3(有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。 |